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CSL Agrees to Pay Up to $1.6 Billion in Rare Disease Drug Deal
CSL 公司同意支付高达 16 亿美元,共同开发和销售一种针对罕见肾脏和肝脏疾病的实验性治疗药物,扩大了这家澳大利亚生物技术公司向肾脏医学领域的进军。
CSL 将向 Alentis Therapeutics AG 预付 3.55 亿美元,如果该治疗药物 lixudebart 达到某些商业里程碑,这家瑞士药物开发商还有资格获得高达 12 亿美元的额外款项,CSL 在周一的一份声明中表示。
该治疗药物正在一项中期试验中,针对患有罕见自身免疫性疾病的人群进行测试,这种疾病可能迅速且永久性地损害肾脏。
这笔交易为 CSL 提供了另一个潜在疗法,该领域已被其确定为在既有血浆和疫苗业务之外进行扩张的领域。Lixudebart 旨在同时解决可能导致持久器官损伤的炎症和瘢痕形成,两家公司还计划将其用于测试另一种慢性肾脏疾病和一种 CSL 称目前尚无可用治疗方法的肝脏疾病。
CSL 将资助当前中期肾脏试验的完成、一项计划中的后期研究以及另外两种疾病的试验。如果该药物上市,CSL 将获得全球利润的 55%,Alentis 获得 45%。
对正在进行的试验中 26 名患者的临时分析显示,24 周后肾功能指标有所改善,CSL 表示。该药物仍处于实验阶段,尚未获批用于这些用途。
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4 天前
2026-10-04 21:55:14 UTC
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3 天前
2026-10-05 00:35:56 UTC
CSL 同意支付最高 16 亿美元,与瑞士 Alentis 共同开发和销售罕见肾病和肝病实验药物 lixudebart,预付 3.55 亿美元,里程碑付款最高 12 亿美元。
澳大利亚生物技术公司 CSL 周一宣布,同意支付最高 16 亿美元,与瑞士药企 Alentis Therapeutics AG 共同开发和销售一种针对罕见肾脏和肝脏疾病的实验性治疗药物 lixudebart。该交易包括 3.55 亿美元的预付款,以及若药物达到特定商业里程碑,Alentis 可获得的最高 12 亿美元额外款项。
lixudebart 目前正在一项中期试验中,用于治疗一种可迅速且永久损害肾脏的罕见自身免疫疾病。该药物旨在同时解决导致永久性器官损伤的炎症和瘢痕形成,双方还计划将其用于另一种慢性肾病和一种目前尚无治疗方法的肝病。CSL 将资助完成当前中期肾脏试验、计划中的后期研究以及另外两种疾病的试验。
若药物成功上市,CSL 将获得全球利润的 55%,Alentis 获得 45%。CSL 表示,正在进行的试验中 26 名患者的中期分析显示,24 周后肾功能指标有所改善。该药物仍处于实验阶段,尚未获批用于这些适应症。
此次交易是 CSL 在传统血浆和疫苗业务之外,向肾脏医学领域扩张的最新举措,旨在加强其在罕见病治疗领域的布局。
CSL will pay up to $1.6 billion to co-develop and sell Alentis' experimental rare kidney and liver disease drug lixudebart, with $355 million upfront and milestone payments.
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