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US FDA approves Regeneron's rare bone disorder drug
发布时间
51 天前
2026-08-19 18:17:37 UTC
源站更新
51 天前
2026-08-19 18:53:44 UTC
首次抓取
50 天前
2026-08-20 00:39:21 UTC
美国 FDA 批准了再生元（Regeneron）的罕见骨病药物帕沙特鲁（Pasatru，通用名加瑞托单抗），用于治疗进行性骨化性纤维发育不良（FOP）。临床试验显示，该药可将新骨异常形成减少 94%，公司计划今年晚些时候启动儿童试验。
US FDA approved Regeneron's Pasatru (garetosmab) for fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) on Aug 19. The drug reduced new bone formation by up to 94% in a trial, and Regeneron plans a pediatric trial later this year.
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