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US FDA to monitor clinical trial data in real time in pilot program aimed at speeding approvals
发布时间
163 天前
2026-04-28 18:07:24 UTC
源站更新
163 天前
2026-04-28 20:44:10 UTC
首次抓取
163 天前
2026-04-28 18:20:29 UTC
美国 FDA 启动一项试点项目，通过实时监控临床试验数据来缩短药品审批时间。该计划旨在减少行政负担，并应对中国在早期临床试验领域日益增长的竞争。
The US FDA has launched a pilot program to monitor clinical trial data in real time, aiming to cut years off drug approval timelines. The initiative seeks to reduce administrative "dead time" and maintain US competitiveness against China's rapidly growing clinical trial sector.
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